اختبار فهلنج Fehling’s test :
اختبار كيميائي للكشف عن السكريات المختزلة و الألديهيدات الموجودة في المحلول ، تم وضعه من قبل الكيميائي الألماني فهلنج .
يتكون محلول فهلنج من محلول فهلنج A ( محلول كبريتات النحاس (II) المائي ) و محلول فهلنج B ( خليط من هيدروكسيد الصوديوم و ترترات الصوديوم “ملح روشيل ” مذاب في الماء ) .
في البداية تؤخذ كميتان متساويتان من المحلولين في انبوبة اختبار حيث يضاف خليطهما على المحلول المراد الكشف عنه ثم يسخن المحلول ، فإذا تكون راسب أحمر أو بني محمر دل ذلك على وجود السكريات المختزلة او الألدهيد .
تحضير محاليل اختبار فهلنج
لتحضير محلول فهلنج يرجى قراءة المقال الآتي : طرق تحضير المحاليل و الكواشف و الأدلة الأكثر شيوعا في المختبرات
بوسترات (لوحات) كيميائية بدقة عالية (أكثر من 25 لوحة) من تصميم الأستاذ أكرم أمير العلي
26 thoughts on “اختبار فهلنج Fehling’s Test”
Leave a Reply
This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.
السلام عليكم …هل يعطي كشف فهلنك كشف موجب مع السينمالديهايد؟ارجو الرد
السينامالدهيد Cinnamaldehyde ألدهيد عطري و بالتالي لا يعطي نتيجة إيجابية مع اختبار فهلنج، و باختصار الألدهيدات الأليفاتية فقط هي من تتفاعل مع اختبار فهلنج أما الألدهيدات العطرية فهي لا تتفاعل مع اختبار فهلنج.
السلام عليكم …هل يعطي كشف فهلنك كشف موجبات مع السينمالديهايد؟ارجو الرد
السينامالدهيد Cinnamaldehyde ألدهيد عطري و بالتالي لا يعطي نتيجة إيجابية مع اختبار فهلنج، و باختصار الألدهيدات الأليفاتية فقط هي من تتفاعل مع اختبار فهلنج أما الألدهيدات العطرية فهي لا تتفاعل مع اختبار فهلنج.
لماذا لايعطي كاشف فهلنك نتيجة مع الالديهايدات الاروماتية مثل البنزلديهايد؟؟ارجو الرد
لماذا يعطي كاشف فهلنج نتيجة سلبية عند تفاعله مع الألدهيدات العطرية مثل البنزالدهيد؟
كما نعلم أن الخطوة الرئيسة و الهامة لكي يعطي كاشف فهلنح نتيجة إيجابية هو تكوين الإينولات Enolate المقابل ، و هنا نلاحظ أن الألدهيدات العطرية مثل البنزالدهيد لا يمكن لها أن تشكل الإينولات و بالتالي لا يمكن لها ان تعطي نتيجة إيجابية مع اختبار فهلنج عند الظروف الطبيعية .
الإينولات هي أنيونات عضوية تكونت عند إزالة البروتون +H من مجموعة الكربونيل.
ففي حالة البنزالدهيد فإن مجموعة الكربونيل هل مجموعة جاذبة للإلكترونات و بالتالي تعمل على سحب الإلكترونات من حلقة البنزين الغنية بالإلكترونات و نتيجة لذلك فإن قطبية الرابطة C-H في مجموعة الكربونيل تصبح أقل بسبب كونها أصبحت ذات كثافة إلكترونية عالية و بالتالي تصبح الرابطة c-H اقوى (كلما كانت قطبية الرابطة أقل كانت الرابطة أقوى) ، لذلك و حيث أن محلول فهلنج عامل مؤكسد ضعيف (مقارنة مع كاشف تولن) فإنه لا يمكنه أن يؤكسد البنزالدهيد (ألدهيد عطري)، و هنا نجد أن محلول فهلنج فقط يؤكسد الألدهيدات الأليفاتية .
بثهل من الممكن أن تعطينا كميات الفهلنج بالملي والملح بالجرام لتحظير الكاشف
– تحضيرمحلول فهلج (أ) Fehling’s Solution A : ذوب 34.66 جم من كبريتات النحاس المائية Copper II Sulfate في 500 مل من الماء المقطر.
– تحضير محلول فهلج (ب) Fehling’s Solution B : ذوب 173 جم من ترترات البوتاسيوم الصوديومية Potassium Sodium Tartarate المعروف أيضا باسم ملح روشيل Rochelle salt ( الصيغة الكيميائية KNaC4H4O6·4H2O ، الكتلة المولية282.1 جرام/مول) و 50 جم هيدروكسيد الصوديوم NaOH في الماء المقطر ثم خففه عندما يبرد بالماء المقطر لتحصل على حجم 500 مل.
للاستخدام قم بخلط كميتين متساويتين من كلا المحلولين و استخدم الخليط للكشف .
كيفية التفرقة بين السكريات الاحادية والثنائية بكاشف غير بارفويد
يمكن إجراء تجربة Osazone Test .
هل يعطي كشف فهلنك نتيجة موجبة مع الفركتوز واللاكتوز؟ولماذا؟
نعم بعطي اختبار فهلنج نتيجة موجبة مع الفركتوز و اللاكتوز لانها سكريات مختزلة ( الفركتور سكر احادي مختزل و اللاكتوز سكر ثنائي مختزل) و كلاهما يحتويان على مجموعة ألدهيد حرة.
ممكن جواب ع سؤالي هل يمكن الكشف عن السكريات المختزله في وسط حامضي ٢ اي من السكريات يعطي نتيجه ايجابيه مع اختبار فهلنك ٣.ماهي عيوب فهلنك
1 – بالأغلب لا يمكن .
2 – أي سكر مختزل يعطي نتيجة إيجابية مع اختبار فهلنج ، و السكر المختزل هو أي سكر قادر على العمل كعامل اختزال لأنه يحتوي على مجموعة ألدهيد حرة أو مجموعة كيتون حرة. فجميع السكريات الأحادية و بعض السكريات الثنائية هي سكريات مختزلة
3 – عبوب اختبار فهلنج:
أ – لا يمكن الكشف عن الألدهيدات العطرية عن طريق هذا الاختبار.
ب – يحدث هذا التفاعل فقط في بيئة قلوية. أما في بيئة حمضية ، ستستقر أيونات النحاس (II) ولا تتأكسد بسهولة ، وبالتالي يفشل التفاعل.
ماذا عن الوسط القاعدى لاجراء كشف فهلنج
This is based in the underlying redox rection. If we take e.g. mannose and attempt to oxidise that, the (unbalanced) half-reaction we need is the following:
C6H12O6⟶C6H10O6+2e−(Ox1)
To balance it, we either need to add protons to the right-hand side (acidic medium) or negative charges to the left-hand side. Since we are asked about alkaline solutions, let’s do the latter:
C6H12O6+2OH−⟶C6H10O6+2e−+2H2O(Ox2)
As you can see, the oxidation of sugars consumes hydroxide ions. If you increase the concentration of hydroxide, that will typically increase the reaction rate.
Of course, one should always check what the reduced compound is. In your case, it is always a complexated copper(II) ion and is reduced by the following equation:
2Cu2++2e−+2OH−⟶Cu2O↓+H2O(Red)
Even here, if we set up the half-reaction, we notice that we are consuming hydroxide. Thus, the overall redox reaction is:
C6H12O6+2Cu2++4OH−⟶C6H10O6+Cu2O↓+3H2O(Redox)
If a reaction consumes hydroxide ions, it is enhanced by basic conditions. Likewise, if a redox reaction consumes protons, it is enhanced by acidic conditions.
Fehling’s test is performed only alkaline solution why.؟
مرحبا… ممكن توضح السؤال أكثر
اذا كان محلول الجلوكوز يساوي ١٠ ميلي ف كم يقدر وزنه بالنسبه الى معايير فهلنج
ارجو توضيح السؤال أكثر.
لماذا تجربه فهلنج لاتتفاعل مع السكروز ؟
لأن السكروز سكر غير مختزل non-reducing sugar و بالتالي لا ينجح معه محلول فهلنج و يبقى لون محلول فهلنج أزرق اللون.
لماذا لا يصلح اجراء كشف فهلنك في وسط حامضي او وسط قاعدي
لأنه في حالة الوسط الحمضي قد يتغير الألدهيد إلى حمض كربوكسيلي و بالتالي لن يكون هناك أي فائدة من اختبار فهلنج
لماذا يتفاعل كاشف فهلنك مع الكلوروفورم
Chloroform does not give Fehling and Tollen’s test .
The Fehling’s test is a test which is used to distinguish between aldehydes and ketones. It is a mild oxidizing agent which oxidizes aldehydes but not ketones.
Tollen’s reagent can be used to distinguish between an aldehyde and a ketone. Tollen’s reagent is a mild oxidising agent which oxidises aldehydes to carboxylate anion along with the production of a silver metal. This silver metal deposits on test tube leading to the formation of silver mirror.