aceruloplasminemia

aceruloplasminemia or acaeruloplasminaemia a rare autosomal recessive disorder in which plasma ceruloplasmin is severely deficient, characterized by neurological abnormalities and systemic hemosiderosis. Any of at least six mutations in a locus at 3q21-q24 can cause the disease.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.